PHIA01 - Iosif Andreea-Cristina

Donatia minima este de 5.19 RON (cei 19 de banuti reprezinta comisionul pentru plati cu cardul. Momentat nu avem fonduri pentru a-l suporta noi. Va multumim pentru intelegere.

TOATA POVESTEA...

Buna ziua.Numele meu este Georgiana si sunt mamica unei minuni de fetita de 1 an si 5 luni pe nume Andreea-Cristina.

Mica noastra povestioara a inceput pe 10 decembrie 2009, la ora 12:43 cand in urma unei operatii de cezariana am vazut-o prima oara. Era asa micuta si imi umplea sufletul de bucurie si emotie. Au urmat 2 zile in care m-am recuperat dupa operatie dupa care m-am dus sa o alaptez. Asistenta m-a rugat sa ma duc la doctora neonatoloaga sa-mi spuna ceva. M-am dus tremurand si aceasta mi-a spus ca micuta noastra este suspecta de sindromul Down si ca se albastreste la gurita semn ca are ceva si la inimioara. Am iesit plangand si tremurand. Nu-mi venea sa cred ca, copilasul pe care l-am dorit atat de mult are probleme de sanatate.

            Au urmat 10 zile de perfuzii si tratament in care nu puteam sa o vad decat 10 minute pe zi ceea ce ma aducea la disperare. La externare ne-au dat bilet de recomandare catre IOMC Bucuresti sa-i facem investigatiile care erau necesare. Dupa 2 saptamani ne-am dus si asa a fost micuta noastra avea Sindromul London Down  si malformatie cardiaca (dsa de 8 mm).

            Eram socati, nu ne venea sa credem, dar cand o vedeam uitam de toate si ne umplea sufletul de bucurie. La 5 luni a urmat o coma in urma unor convulsii febrile din care medicii nu credeau ca mai scapa(de fapt mai tarziu am aflat ca avusese encefalita). Ne spuneau ca asa sunt cu copiii cu probleme ca ale ei. Dar noi nu ne-am pierdut speranta si dupa 3 saptamani am plecat toti 3 acasa. Dupa inca o luna a inceput din nou sa faca convulsii si in urma internarii la Spitalul V. Gomoiu in Bucuresti am aflat ca are epilepsie. De asemenea, s-a descoperit in urma tomografiei efectuate aici ca are hidrocefalie si o leziune cerebrala aparuta din cauza lipsei de oxigen in perioada in care a fost in coma. Am inceput din septembrie sa mergem cu ea la Centrul de recuperare N. Robanescu in Bucuresti.

            In luna octombrie, cand am fost la un control la inimioara, domnul doctor ne-a recomandat sa mergem cu ea sa o operam cat mai  repede deoarece dsa-ul se facuse de 11 mm. Pe data de 29 octombrie am operat-o la inimioara la Cluj. Totul a decurs bine datorita faptului ca nu am amanat operatia.

            Acum micuta noastra are 1 an si 5 luni, dar nu face absolut nimic din ceea ce ar trebui sa faca un copil de varsta ei. Nici macar nu isi poate tine capul ridicat. Neurologul de la N. Robanescu ne-a spus ca neuropshiomotor este ca un copil de maxim 3 luni si ca are nevoie de recuperare zilnica. Ne ingrozeste faptul ca din cauza atator drumuri la medici, investigatii, medicamente, internari si controale medicale nu ne permitem sa-i mai facem si kinetoterapia.  Ar trebui sa-i facem si un RMN la cap sa vedem cum mai este hidrocefalia ,control o.r.l si de tiroida.Va rugam din suflet daca puteti sa ne ajutati ,ganditi-va la micuta noastra.DACA MAI ESTE NEVOIE DE ACTE SAU ORICE FEL DE INFORMATII VA RUGAM SA NE SPUNETI.VA MULTUMESC.